La liste des médicaments avec autorisation temporaire d’utilisation est disponible sur le site de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Cette liste précise les médicaments, et les spécialités pharmaceutiques qui ne sont plus soumis à prescription médicale.
Aucun produit n’est commercialisé sous le nom de « Voltarène ». La commercialisation de ce médicament est interdite en France car il contient du diclofénac et des dérivés du diclofénac. Ces molécules sont inscrites dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Les antidépresseurs ne sont pas tous autorisés à la vente sous cette forme. Pour obtenir une autorisation de mise sur le marché, le médicament doit obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l’antidépresseurproduit par la société Pfizer.
La molécule de « VOLTARENE® » contient de l’ergotamine, un dérivé du diéthylamide de l’acide lysergique. Cette molécule est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le VOLTARENE® contient du dipropylamide de l’acide lysergique dihydroergotamine, un dérivé du diéthylamide de l’acide lysergique et de l’acide lysergique. Il s’agit d’une molécule inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
En 1966, le comprimé de « VOLTARENE® » contient un médicament qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue. Le VOLTARENE® contient de l’alfentadéline qui est une molécule inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
La ticlopidine (ticlidine) est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le VOLTARENE® contient des dérivés nitrés des mêmes molécules que le Nitrofurantoïne. Ce médicament est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
L’antiacide contient du gastroproélectrogène « acide de sodium hexahydraté ». La molécule de cet antiacide est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le VOLTARENE® contient du protoxydrine de chrysanthème de Chine qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le médicament VOLTARENE® contient de la dipyridamole.
Le VOLTARENE® contient du ténatoprazole, un dérivé amphétaminique.
La molécule de carbamazépine est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le VOLTARENE® contient du méthotrexate, un dérivé du triéthyle acide méthyl-phénylacétique.
La liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue comprend également les antidépresseurs ISRS, c’est-à-dire les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou « ISRS » et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline ou « IRSN » ou « IRSN-X ».
La molécule du millepertuis est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Les rétinoïdes sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Les antipsychotiques de seconde et troisième génération sont des médicaments de la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le médicament VOLTARENE® contient du métronidazole qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le médicament VOLTARENE® contient de la dipyridamole et de l’acide acétylsalicylique (ACS) qui sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le médicament TIZANIDINE® contient de la zanamivir et de l’azélastine qui sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le médicament VOLTARENE® contient du glucose qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Les AINS sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
Le médicament VOLTARENE® contient de la dipyridamole qui est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.
